產(chǎn)品應用：

在藥包材的測量當中,氧氣是導致注射劑變質(zhì)的主要因素，如果輸液包裝容器的氧氣阻隔性不過(guò)關(guān)則能導致藥品提前失效、變質(zhì)，后果將不堪設想。因此，進(jìn)行輸液包裝時(shí)為了降低進(jìn)入包裝內的氧氣，延緩和防止注射液中藥物的氧化變質(zhì)往往會(huì )采用加抗氧劑、金屬螯合劑、或者通入惰性氣體的方法。氮氣性質(zhì)穩定，常與二氧化碳（少量）一起被用作“惰性氣體”來(lái)置換包裝內的空氣，如果輸液包裝容器的氮氣阻隔性不高，則包裝內高濃度的氮氣會(huì )滲出包裝，不但減弱了“惰性氣體”對注射劑的保護作用，也會(huì )導致包裝內氧氣含量增大，使產(chǎn)品保質(zhì)期縮短。

原理介紹：

將預先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊，首先對低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對整個(gè)系統抽真空，當達到規定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗氣體，并保證在試樣兩側形成一個(gè)恒定的壓差（可調），這樣氣體會(huì )在壓差梯度的作用下，由高壓側向低壓側滲透，通過(guò)對低壓側內壓強的監測處理，從而得出所測試樣的各項阻隔性參數。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、采用計算機控制，整個(gè)試驗過(guò)程自動(dòng)完成，支持壓差法和等壓法兩種試驗方法，滿(mǎn)足不同的檢測需求；

2、設計的滲透池多孔材料支撐塊，有效實(shí)現了壓差法和等壓法在同一滲透池中的測試；

3、三個(gè)測試腔獨立，單次試驗可完成三個(gè)相同或不同的試樣兩種方法的六組測試數據；

4、可進(jìn)行任意溫度下的數據擬合，輕松獲得條件下的試驗結果，配備RS232通用數據接口，方便數據傳遞；

5、支持LystemTM實(shí)驗室數據共享系統，統一管理試驗結果和檢測報告；

6、寬范圍、高精度溫度控制，滿(mǎn)足各種試驗條件下的測試，并可提供比例、模糊、和人工干預三種試驗過(guò)程判斷模式。